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  药店国别: 德国药房
产地国家: 德国
所属类别: 作用于消化系统药物->胃肠外营养补充剂
处方药:处方药
包装规格: 20克 100毫升 10瓶(玻璃瓶)/盒
计价单位:
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生产厂家英文名:
Fresenius Kabi
该药品相关信息网址1:
https://www.gelbe-liste.de/produkte/Dipeptamin-Konzentrat-zur-Herstellung-einer-Infusionsloesung-50-ml_355189/fachinformation
原产地英文商品名:
Dipeptamin 20g concentrate for solution for infusion 100ml 10bottle(glass)/box
原产地英文药品名:
Dipeptamin
中文参考商品译名:
丙氨酰谷氨酰胺浓缩液用于输液 20克 100毫升 10瓶(玻璃瓶)/盒
中文参考药品译名:
丙氨酰谷氨酰胺
原产地国家批准上市年份:
0000/00/00
英文适应病症1:
Parenteral nutrition in patients with glutamine-specific amide
临床试验期:
完成
中文适应病症参考翻译1:
需要補充谷氨特效藥酰胺患者的腸外營養
药品信息:

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详细处方信息以本药内容附件PDF文件(201932519023429.pdf)的“原文Priscribing Information”为准
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部分中文丙氨酰谷氨酰胺注射溶液处方资料(仅供参考)


【英文名称】
Dipeptamin

【适用证】

Dipeptamine®用作具有高分解代谢和/或代谢亢进状态的患者的临床营养方案的辅助手段。 它应与肠外或肠内营养一起给予或作为两者的组合给予。適用於需要補充谷氨特效藥酰胺患者的腸外營養,包括處於分解代謝和高代謝狀況的患者

【禁忌症】

Dipeptamine®不应给予严重肾功能不全(肌酐清除率<25 ml / min),严重肝功能不全,严重代谢性酸中毒或已知对活性成分或任何成分过敏的患者。

【用法用量】

本品是一種高濃度的溶液,不可直接輸注。當輸注前,必須與可配伍的氨基酸溶液或含有氨基酸的輸液相混合,然後與載體溶液一起輸注。 1體積的本品應與至少5體積的載體溶液混合(例如:100ml本品應加入至少500ml載體溶液),特效藥混合液中本品的最大濃度不應超過3.5%。

劑量根據分解代謝的程度和氨基酸的需要量而定。胃腸外營養每天供給氨基酸的最大劑量2g/kg體重,通過本品供給的丙氨酸和谷氨酰胺量應計算在內。通過本品供給的氨基酸量不應超過全部氨基酸供給量的20%。

每日劑量:1.5~2.0ml/kg體重,相當於0.3~0.4g N(2)-L-丙氨酰-L特效藥-谷氨酰胺/kg體重(例如:70kg體重病人每日需本品100~140ml )。

每日最大劑量:2.0ml/kg體重。加入載體溶液時,用量的調整:

當氨基酸需要量為1.5g/kg體重/天時:其中1.2g氨基酸由載體溶液提供,0.3g氨基酸由本品提供。當氨基酸需要量為2g/kg體重/天時:其中1.6g氨基酸由載體溶液提供,0.4g氨基酸由本品提供。

輸注速度依載體溶液而定,但不應超過0.1g氨基酸/kg體重/小時。

本品連續使用時間不應超過三週。

【Anwendungsgebiete】

Dipeptamin® wird als Zusatz eines klinischen Ernährungsregimes bei Patienten mit hyperkatabolischem und/oder hypermetabolischem Zustand angewendet. Es sollte zusammen mit parenteraler oder enteraler Ernährung oder als Kombination von beidem gegeben werden.

【Gegenanzeigen】

Dipeptamin® sollte nicht verabreicht werden bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance <25 ml/min), schwerer Leberinsuffizienz, schwerer metabolischer Azidose oder bei einer bekannten Hypersensitivität gegen den Wirk- oder einen der Inhaltsstoffe.

【Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung】

Bei Vorliegen einer kompensierten Leberinsuffizienz sind die Leberwerte regelmäßig zu kontrollieren. Da bislang keine ausreichenden Daten über die Anwendung von Dipeptamin® bei Schwangeren, stillenden Müttern und Kindern vorliegen, wird die Anwendung dieses Produktes nicht für diese Patienten empfohlen. Serumelektrolyte, Serumosmolarität, Wasserbilanz, Säuren-Basen Status sowie die Leberwerte (alkalische Phosphatase, GPT, GOT) sind regelmäßig zu kontrollieren. Es ist auf das mögliche Auftreten einer Hyperammonämie zu achten. Die Wahl der periphervenösen bzw. der zentralvenösen Applikation hängt von der Osmolarität der zu infundierenden Mischlösung ab. Die allgemein anerkannte Obergrenze für die periphervenöse Infusion ist 800 mosmol/l. Sie hängt jedoch erheblich vom Alter und dem allgemeinen Zustand des Patienten sowie von der Beschaffenheit der peripheren Venen ab. Erfahrungen über die Anwendung von Dipeptamin® über einen längeren Zeitraum als 9 Tage sind begrenzt.

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详细处方信息以本药内容附件PDF文件(201932519023429.pdf)的“原文Priscribing Information”为准
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更新日期: 2019-3-25
附件:
201932519023429.pdf    

 
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