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  药店国别: 德国药房
产地国家: 德国
所属类别: 骨科药物->肌肉骨骼及关节障碍
处方药:处方药
包装规格: 200毫克 50片薄膜包衣片剂/盒
计价单位:
   
生产厂家英文名:
Pharmore GmbH
该药品相关信息网址1:
https://www.drugs.com/international/deltaran.html
原产地英文商品名:
Deltaran® 200mg 50coated tab/box
原产地英文药品名:
dexibuprofen
中文参考商品译名:
Deltaran® 200毫克 50片薄膜包衣片剂/盒
中文参考药品译名:
右布洛芬
原产地国家批准上市年份:
0000/00/00
英文适应病症1:
Symptomatic treatment of pain and inflammation in irritant conditions of degenerative joint disease
英文适应病症2:
Symptomatic treatment of acute pain in primary dysmenorrhea
英文适应病症3:
Symptomatic treatment of mild to moderate pain, such as musculoskeletal pain or toothache
临床试验期:
完成
中文适应病症参考翻译1:
退行性关节病的刺激性病症中的疼痛和炎症的症状治疗
中文适应病症参考翻译2:
原发性痛经急性疼痛的症状治疗
中文适应病症参考翻译3:
轻度至中度疼痛的症状治疗,如肌肉骨骼疼痛或牙痛
药品信息:

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详细处方信息以本药内容附件PDF文件(201932518432337.pdf)的“原文Priscribing Information”为准
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部分中文Deltaran处方资料(仅供参考)


【英文名称】
Deltaran

【禁忌】

Dexibuprofen不应该用于患者

•已知对右旋布洛芬,NSAIDs或6.1节中提到的任何其他药物成分的超敏反应。

•具有相似作用的物质(如乙酰水杨酸或其他NSAIDs)会引起哮喘发作,支气管痉挛,急性鼻炎,鼻息肉,荨麻疹或血管神经性水肿。

•胃肠道出血史或既往非甾体类抗炎药(NSAID)治疗史。 •过去曾发生或反复发生的消化性溃疡或出血(至少两次证实溃疡或出血的独立事件)。

•有脑血管或其他活动性出血。

【适用证】

•退行性关节病的刺激性病症中的疼痛和炎症的症状治疗

•原发性痛经急性疼痛的症状治疗

•轻度至中度疼痛的症状治疗,如肌肉骨骼疼痛或牙痛

【用法用量】

应根据疾病的严重程度和患者的病情调整剂量。如果在最短的时间内使用症状控制所需的最低有效剂量,则可以将不良影响降至最低(参见第4.4节)。

最大单剂量为400毫克,最大日剂量为1200毫克右布洛芬。

片剂可以分成相等的一半。要分割药片,应将其放在坚硬的表面上,然后用拇指或食指分开。

刺激性退行性关节病的疼痛和炎症推荐剂量范围为每天600至900毫克右布洛芬,最多分为三次单剂量,例如每日两次400毫克或两次300毫克 一天三次。

对于患有急性症状或恶化的患者,剂量可以增加至每天高达1200mg右布洛芬。

痛经疼痛

推荐剂量范围为每天600至900毫克右布洛芬,最多分为三次单剂量,例如每日两次400毫克或每日两次至三日300毫克。

轻度至中度疼痛

推荐剂量为每天600毫克右布洛芬,最多分为三次单剂量。 如果明确需要,在急性病症(例如,手术切除牙齿)或病情恶化的患者中,每日剂量可暂时增加至1200mg。

【 Anwendungsgebiete】

• Symptomatische Behandlung von Schmerzen und Entzündungen bei Reizzuständen degenerativer Gelenkerkrankungen

• Symptomatische Behandlung akuter Schmerzen bei primärer Dysmenorrhö

• Symptomatische Behandlung leichter bis mäßig starker Schmerzen, wie Schmerzen des Bewegungsapparates oder Zahnschmerzen

【Dosierung】

Die Dosis sollte je nach Schweregrad der Erkrankung und der Beschwerden des Patienten angepasst werden. Nebenwirkungen können minimiert werden, wenn die zur Symptomkontrolle erforderliche niedrigste wirksame Dosis über den kürzest möglichen Zeitraum angewendet wird (siehe Abschnitt 4.4).

Die maximale Einzeldosis beträgt 400 mg, die maximale Tagesdosis beträgt 1200 mg Dexibuprofen.

Die Tabletten können in gleiche Hälften geteilt werden. Um die Tablette zu teilen, sollte diese auf einen harten Untergrund gelegt werden, um sie dann mit beiden Daumen oder Zeigefingern auseinander zu brechen.

Schmerzen und Entzündungen bei Reizzuständen degenerativer Gelenkerkrankungen Der empfohlene Dosisbereich liegt zwischen 600 bis 900 mg Dexibuprofen pro Tag, verteilt auf bis zu drei Einzeldosen, z. B. 400 mg zweimal täglich oder 300 mg zwei- bis dreimal täglich.

Die Dosis kann für Patienten mit akuten Beschwerden oder bei Exazerbation auf bis zu 1200 mg Dexibuprofen pro Tag erhöht werden.

Schmerzen bei Dysmenorrhö

Der empfohlene Dosisbereich liegt zwischen 600 bis 900 mg Dexibuprofen pro Tag, verteilt auf bis zu drei Einzeldosen, z. B. 400 mg zweimal täglich oder 300 mg zwei- bis dreimal täglich.

Leichte bis mäßig starke Schmerzen

Die empfohlene Dosis beträgt 600 mg Dexibuprofen pro Tag, verteilt auf bis zu drei Einzeldosen. Wenn eindeutig erforderlich, kann die Tagesdosis bei Patienten mit akuten Zuständen (z. B. bei chirurgischer Entfernung von Zähnen) oder bei Verschlechterung des Zustands vorübergehend auf 1200 mg erhöht werden.

【Gegenanzeigen】

Dexibuprofen darf nicht angewendet werden bei Patienten

• mit einer bekannten überempfindlichkeit gegen Dexibuprofen, gegen NSAR oder gegen einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile des Arzneimittels.

• bei denen Stoffe mit ähnlicher Wirkung (z. B. Acetylsalicylsäure oder andere NSAR) Asthmaanfälle, Bronchospasmen, akute Rhinitis, Nasenpolypen, Urticaria oder angioneurotische Ödeme auslösen.

• mit gastrointestinalen Blutungen oder Perforation in der Anamnese im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit nicht-steroidalen Antirheumatika/Antiphlogistika (NSAR).

• mit bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen peptischen Ulzera oder Blutungen (mindestens zwei voneinander unabhängige Episoden nachgewiesener Ulzeration oder Blutung).

• mit zerebrovaskulären oder anderen aktiven Blutungen.

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详细处方信息以本药内容附件PDF文件(201932518432337.pdf)的“原文Priscribing Information”为准
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更新日期: 2019-3-25
附件:
201932518432337.pdf    

 
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