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  药店国别: 美国药房
产地国家: 美国
所属类别: 抗癌药物->治疗肠癌药物
处方药:处方药
包装规格: 1克/20毫升 10x20毫升
计价单位:
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生产厂家英文名:
ACCORD
该药品相关信息网址1:
https://www.rxlist.com/consumer_fluorouracil_adrucil/drugs-condition.htm
原产地英文商品名:
Fluorouracil 1g/20mL 10x20mL (Minimum order qty: 10)
原产地英文药品名:
FLUOROURACIL
中文参考商品译名:
氟尿嘧啶 1克/20毫升 10x20毫升 (最低起购量:10)
中文参考药品译名:
氟尿嘧啶
原产地国家批准上市年份:
2017/01/02
英文适应病症1:
Adenocarcinoma of the Colon and Rectum
英文适应病症2:
Adenocarcinoma of the Breast
英文适应病症3:
Gastric Adenocarcinoma
英文适应病症4:
Pancreatic Adenocarcinoma
临床试验期:
完成
中文适应病症参考翻译1:
结肠和直肠腺癌
中文适应病症参考翻译2:
乳腺腺癌
中文适应病症参考翻译3:
胃腺癌
中文适应病症参考翻译4:
胰腺癌
药品信息:

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 详细处方信息以本药内容附件PDF文件(2018122723064629.pdf)的“原文Priscribing Information”为准
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 部分中文Fluorouracil处方资料(仅供参考)


【英文名称】
Fluorouracil

【其他名称】氟尿嘧啶

【适应症】氟尿嘧啶适用于以下患者的治疗:•结肠和直肠腺癌•乳腺腺癌•胃腺癌•胰腺癌。
 

【注意事项】
不要与其他药品同时使用相同的静脉注射线。对于推注给药,将未稀释的氟尿嘧啶在室温(25°C)下在注射器中储存长达4小时。通过建立的静脉注射管线给予氟尿嘧啶作为静脉推注。在给予患者之前,在室温(25℃)下将氟尿嘧啶稀释溶液储存长达4小时。对于静脉内输注方案,使用输液泵通过中心静脉管道给药。

【用法和用量】

1.氟尿嘧啶建议用于静脉推注或静脉输注。不要将小瓶的全部内容物直接注入患者体内。基于肿瘤类型,施用的具体方案,疾病状态,对治疗的反应和患者风险因素,个体化氟尿嘧啶的剂量和给药方案。

2.氟尿嘧啶的推荐剂量,在输注方案中与单独使用亚叶酸,或与甲酰四氢叶酸和奥沙利铂或伊立替康联合使用,在第1天通过静脉推注给药400 mg / m2,然后是2,400 mg / m2至3,000 mg / m2静脉注射,连续输注,每两周46小时。推荐剂量的氟尿嘧啶,如果在推注给药方案中与甲酰四氢叶酸组合给药,在第1,8,15,22,29天静脉推注时为500 mg / m2,和8周的36周期。

【副作用】
根据上市后报告,在DPD基因中具有某些纯合或某些复合杂合突变导致DPD活性完全或几乎完全缺失的患者,急性早发性毒性和严重,危及生命或致命的不良反应的风险增加氟尿嘧啶引起的反应(如粘膜炎,腹泻,中性粒细胞减少和神经毒性)。具有部分DPD活性的患者也可能具有由氟尿嘧啶引起的严重,危及生命或致命的不良反应的风险增加。根据对急性早发或异常严重毒性证据的患者观察到的毒性的发作,持续时间和严重程度的临床评估,扣留或永久停用氟尿嘧啶,这可能表明接近完全或完全没有DPD活性。对于完全没有DPD活性的患者,没有证明氟尿嘧啶剂量是安全的。没有足够的数据来推荐具有部分DPD活性的患者的特定剂量,如通过任何特定测试所测量的。

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 详细处方信息以本药内容附件PDF文件(2018122723064629.pdf)的“原文Priscribing Information”为准
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更新日期: 2019-3-19
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