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  药店国别: 日本药房
产地国家: 日本
所属类别: 抗微生物药物->头孢菌素类
处方药:处方药
包装规格: 0.5克/瓶 10瓶/盒
计价单位:
   
生产厂家中文参考译名:
富山化学工業
生产厂家英文名:
Fuji Film Toyama Kagaku
该药品相关信息网址1:
http://www.genome.ad.jp/kusuri/japic_med/show/00001877
该药品相关信息网址2:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6132400F1025_1_10?view=body
原产地英文商品名:
HALOSPOR INJ(ハロスポア) O.5G/VIAL 10VIALS/BOX
原产地英文药品名:
CEFOTIAM HYDROCHLORIDE
中文参考商品译名:
HALOSPOR注射剂(ハロスポア) 0.5克/瓶 10瓶/盒
中文参考药品译名:
盐酸头孢替安
中文参考化合物名称:
(6R-反式)-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)乙酰基]氨基]-3-[[[1-[(2-(二甲氨基)乙基]-1H-四唑-5-基]硫代甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸二盐酸盐
原产地国家批准上市年份:
0000/00/00
英文适应病症1:
Pneumonia
英文适应病症2:
Bronchitis
英文适应病症3:
Biliary tract infection
英文适应病症4:
Peritonitis
英文适应病症5:
Urinary tract infection
临床试验期:
完成
中文适应病症参考翻译1:
肺炎
中文适应病症参考翻译2:
支气管炎
中文适应病症参考翻译3:
胆道感染
中文适应病症参考翻译4:
腹膜炎
中文适应病症参考翻译5:
尿路感染
药品信息:

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 详细处方信息以本药内容附件PDF文件(201922622084311.pdf)的“原文Priscribing Information”为准
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部分中文Halospor处方信息仅供参考

【别名】头孢噻乙胺唑、泛司博林、凡司颇灵、噻乙胺唑头孢菌素、头孢噻四唑、 头孢替安、二盐酸头孢替安;泛司颇灵;
【外文名】Cefotiam, CTM, Pansporin, Cefotiam Dihydrichloride, Halospor   

【成分】 为半合成的第二代头孢菌素,制品为二盐酸盐,并加有一定量的无水碳酸钠。
  
【性状】 常用其二盐酸盐,为白色或微黄色粉末;略有特异臭;加水即泡腾溶解生成近中性的透明溶液,略溶于乙醇,不溶于丙酮氯仿中。
  
【药理作用】 对革兰阳性菌的作用与头孢唑啉相接近,而对革兰阴性菌,如嗜血杆菌、大肠杆菌、克雷白杆菌、奇异变形杆菌等作用比较优良,对畅杆菌、枸橼酸杆菌、吲哚阳性变形杆菌等也有抗菌作用。   

【适应症】 临床上应用本品治疗敏感菌所致的感染如肺炎、支气管炎、胆道感染、腹膜炎、尿路感染,以及手术后或外伤引起的感染和败血症。   

【用量用法】 应注射给药。 成人1日常用量为1~2g,分2~4次给予。严重感染如败血症也可用至1日4g。 肌注:用0.25g利多卡因注射液溶解后,作深部肌注。 静注:用灭菌射用水、等渗盐水或5%葡萄糖注射液溶解,每0.5g药物稀释成约20ml,缓缓推注。 静滴:1次用量溶于适量的5%葡萄糖注射液,等渗盐水或氨基酸输液中,于30分钟内滴入。
   
【注意事项】
1.偶可致过敏,必要时可用每毫升300μg浓度的药液进行皮试。
2.肾功能不全者应减量并慎用。
3.用药期间SGOT、SGPT可能有一过性升高,停药后可恢复。
4.可引起血象改变,严重时应立即停药。
5.本品可致肠道菌群改变,造成维生素B和K缺乏,偶可致继发感染。一般胃肠道反应有恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。 6.与氨基糖甙类抗生素联合应用,一般认为有协同作用,但可能增强对肾的损害。若同置于1个点滴器中可影响药物效价。
7.与速尿等强利尿剂合用,可造成肾损害。
8.静注大量,可致血管疼痛和血栓性静脉炎,肌注时注意勿损伤神经。
9.本品溶解后应立即应用,否则药液色泽会变深。
10. 使用本品期间,应用碱性酒石酸铜试液进行尿糖试验时,可得假阳性反应,直接抗人球蛋白(Coombs)试验也可得假阳性反应。(多数的头孢菌素均有此反应)。   

【药理毒理】本品为第二代头孢菌素类抗生素。对革兰阳性菌的作用与头孢唑林相接近,而对革兰阴性菌,如嗜血杆菌、大肠埃希菌、克雷伯杆菌、奇异变形杆菌等作用较优,对肠杆菌、枸橼酸杆菌、吲哚阳性变形杆菌等也有抗菌作用。其作用机制为与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白(PBPs)结合,使转肽酶酰化,抑制细菌中隔和细胞壁的合成,影响细胞壁粘肽成分的交叉连结,使细胞分裂和生长受到抑制,细菌形态变长,最后溶解和死亡。   

【药物相互作用】
1.于氨基糖苷类抗生素合用,一般认为有协同作用,但可能加重肾损害,同置于一个容器中给药可影响药物效价。
2.与呋塞米等强利尿药合用可造成肾损害。   

【药代动力学】静脉注射本品0.5g后,即刻血药浓度为65mg/L,半小时后为20mg/L。肌内注射0.5g后30分钟达血药峰浓度(Cmax),为20mg/L。内脏器官中药物浓度以肺中为最高,在其他内脏和肌肉组织中也有一定浓度。不易进入脑脊液中。以原形自肾排泄,血消除半衰期(tl/2()约为0.5小时。   

【相关医学资料】其化学名为(6R-反式)-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)乙酰基]氨基]-3-[[[1-[(2-(二甲氨基)乙基]-1H-四唑-5-基]硫代甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸二盐酸盐。其分子式:C18H23N9O4S3·2HCl分子量:598.6   

【规格】 注射剂:每瓶0.5g、1g。

Indications
Septicemia, skin & soft tissue, respiratory tract, GUT infection, osteomyelitis, suppurative arthritis,cholangitis, cholecystitis, peritonitis, meningitis, intrauterine infection, pelvic dead space inflammatory, adnexitis, bartholinitis, parametritis.

Dosage 
Adult 0.5-2 g/day in 2-4 divided doses; up to 4 g/day in septicemia. Children 40-80 mg/kg/day in 3-4 divided doses; up to 160 mg/kg/day in septicemia & meningitis.

Contraindications 
History of shock due to cefotiam HCl. Hypersensitivity to cephalosporins. 
Hypersensitivity to penicillins. Renal impairment. Poor oral & parenteral nutrition, elderly & debilitated patients.

Side Effects
Allergic reactions; infrequently, hematologic disorders; rarely, shock, pseudomembranous colitis, hemolytic anemia.
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Drugs interacting
Concomitant use with potent diuretics, nephrotoxic antibiotics, probenecid.


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 详细处方信息以本药内容附件PDF文件(201922622084311.pdf)的“原文Priscribing Information”为准
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更新日期: 2019-2-28
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