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  药店国别: 日本药房
产地国家: 日本
所属类别: 抗癌药物->治疗前列腺癌药物
处方药:处方药
包装规格: 40毫克/胶囊 56胶囊/盒
计价单位:
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生产厂家中文参考译名:
阿斯泰来
生产厂家英文名:
ASTELLAS
该药品相关信息网址1:
http://www.lexapro.com/
该药品相关信息网址2:
http://www.drugs.com/lexapro.html
该药品相关信息网址3:
http://www.rxlist.com/lexapro-drug.htm
原产地英文商品名:
Xtandi 40mg/cap 56caps/box
原产地英文药品名:
ESCITALOPRAM
中文参考商品译名:
Xtandi 40毫克/胶囊 56胶囊/盒
中文参考药品译名:
ESCITALOPRAM
原产地国家批准上市年份:
2002/08/14
英文适应病症1:
Prostate Cancer
临床试验期:
完成
中文适应病症参考翻译1:
前列腺癌
药品信息:
前列腺癌在膀胱下和直肠前方的男性生殖系统腺体形成。男性睾丸激素刺激前列腺肿瘤生长。据美国国家癌症研究所数据估计,2012年有241740人被诊断患有前列腺癌,28170人将死于这种疾病。 近日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了Xtandi(enzalutamide)用于治疗晚期转移性或复发的去势抵抗性前列腺癌患者,和为了减少睾酮已进行了药物或手术治疗的患者。 FDA通过优先审查程序对Xtandi进行审查,获准它用于先前以另一种抗肿瘤药多西他赛(docetaxel)治疗过的前列腺癌患者。 在一项纳入1199名先前接受过多西他赛治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的临床试验中,评估了Xtandi的安全性和有效性。该研究旨在衡量接受Xtandi治疗与接受安慰剂(糖丸)治疗的男性患者的总生存期(至死亡前的时间长度)。 结果显示,接受Xtandi(enzalutamide)治疗患者的中位总生存期为18.4个月,安慰剂治疗患者为13.6个月。 临床试验中观察到Xtandi(enzalutamide)的最常见不良反应为虚弱或疲劳,腰痛,腹泻,关节痛,潮热,组织肿胀、肌肉骨骼疼痛,头晕、头痛,上、下呼吸道感染,脊髓压迫和马尾神经综合征,肌无力,失眠,尿血、刺痛感、焦虑和高血压。 接受Xtandi(enzalutamide)治疗的患者约1%出现癫痫,这些患者中途退出研究。Xtandi临床研究排除了有癫痫史、有意识丧失的潜在脑损伤、过去12个月内有暂时性大脑缺血、卒中、脑转移瘤、脑动脉和静脉异常连接或服用可能会降低癫痫发作阈值药物的患者,这些患者应用Xtandi的安全性未知。 综上所述,晚期前列腺癌的治疗需要有更多的选择,这对患者而言是重要的,Xtandi是被证实可延长患者生命的治疗该疾病的最新方法。
更新日期: 2015-03-05
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