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  药店国别: 日本药房
产地国家: 日本
所属类别: 抗过敏药物->抗过敏药物
处方药:处方药
包装规格: 0.5克 100小包
计价单位:
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生产厂家中文参考译名:
勃林格殷格翰
生产厂家英文名:
Boehringer Ingelheim
该药品相关信息网址1:
http://www.boehringer-ingelheim.com/
原产地英文商品名:
ALESION Dry Syrup 1% 0.5g 100 Sachets
原产地英文药品名:
EPINASTINE HYDROCHLORIDE(エピナスチン塩酸塩)
原产地英文化合物名称:
3-AMINO-9,13B-DIHYDRO-1H-DIBENZ[C,F]IMIDAZO[1,5-A]AZEPINE HYDROCHLORIDE
中文参考商品译名:
爱理胜干糖浆剂1%0.5克100小包
中文参考药品译名:
盐酸依匹斯汀(エピナスチン塩酸塩)
中文参考化合物名称:
3-氨基-9,13-二氢-1H-二苯并[c,f]-咪唑并[1,5-a]氮杂盐酸盐
原产地国家批准上市年份:
0000/00/00
英文适应病症1:
Allergic rhinitis
英文适应病症2:
Urticaria, eczema
英文适应病症3:
Dermatitis, pruritus
英文适应病症4:
Psoriasis
英文适应病症5:
Bronchial asthma
临床试验期:
完成
中文适应病症参考翻译1:
过敏性鼻炎
中文适应病症参考翻译2:
荨麻疹、湿疹
中文适应病症参考翻译3:
皮炎、皮肤瘙痒症
中文适应病症参考翻译4:
银屑病
中文适应病症参考翻译5:
支气管哮喘
药品信息:

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 详细处方信息以本药内容附件PDF文件(201811618144617.pdf)的“原文Priscribing Information”为准
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部分中文依匹斯汀处方资料(仅供参考)

中文名称: 依匹斯汀盐酸盐
 
中文同义词: 3-氨基-9,13-二氢-1H-二苯并[c,f]-咪唑并[1,5-a]氮杂盐酸盐
 
英文名称: EPINASTINE HYDROCHLORIDE

英文同义词: f)imidazo(1,5-a)azepin-3-amine,9,13b-dihydro-ih-dibenz(hydrochloride;EPINASTINE HCL;EPINASTIN HCL;3-AMINO-9,13B-DIHYDRO-1H-DIBENZ[C,F]IMIDAZO[1,5-A]AZEPINE HYDROCHLORIDE;WAL-801CL;9,13b-Dihydro-1H-Dibenz[c,f]imidazo[1,5-α]azepin-3-amine Hydrochloride;Alesion;Elestat

药品别名
爱理胜、凯莱止、盐酸依匹斯汀、依匹司丁、亦必纳斯定、Alesion、Epinastine Hydrochloride、Epinastinum

药理作用
依匹斯汀为H1受体拮抗药和肥大细胞释放抑制药。对、白三烯C4、PAF、5-羟色胺有抑制作用,并能抑制、慢反应物质A(SRS-A)化学介质的释放。本药难以通过血-脑脊液屏障,故对中枢神经系统的H1受体拮抗作用弱。

日本勃林格殷格翰(Nippon Boehringer Ingelheim)和三共株式会社(Sankyo)共同宣布,日本勃林格殷格翰的1%盐酸依匹斯汀干糖浆(epinastine hydrochloride,Alesion Dry Syrup 1%)已经于2005年1月19日获准生产。

本品是日本勃林格殷格翰专为使用而开发的新剂型,是日本首个一日1次用药、适合使用的抗组胺类干糖浆。本品获准用于变应性鼻炎、风疹和疾病引起的瘙痒(包括湿疹)等。

依匹斯汀片剂自1994年投放日本市场以来,通过日本勃林格殷格翰和三共双重销售渠道,已经成为日本抗变态反应市场上最畅销的。此次获准生产的依匹斯汀干糖浆仍将采用与片剂相同的销售模式。

本品是日本批准的首个不含镇静剂且一日1次用药的抗变态反应药物。由于其效果良好、安全性高、不含镇静剂、适应证范围广、药物相互作用少以及心脏低等特性,而被医师和患者高度接受。依匹斯汀片剂是日本口服抗变态反应药物中的主导,被广泛用于支气管哮喘、变应性鼻炎、变应性病等变态反应性疾病的治疗。。

药物相应作用
与合成抗菌药等合用,尚未见特殊情况。

Epinastine Dry Syrup (Alesion 1%) for Pediatric Allergies in Japan
On Jan. 18, Japan's Ministry of Health, Labor, and Welfare approved a syrup formulation of epinastine HCl (Alesion Dry Syrup 1%, made by Nippon Boehringer Ingelheim Co. and Sankyo Co., Ltd.) for the treatment of allergic rhinitis, urticaria, and pruritus associated with skin diseases such as eczema and dermatitis.

The once-daily nonsedating antihistamine syrup is intended for use as an alternative to the tablet formulation (approved in 1994) in pediatric patients.

Epinastine HCl syrup and tablets are not approved by the FDA for use in the U.S.

Pharmaceutical active ingredients containing related brand and generic drugs, medications or other health care products:
Epinastine Hydrochloride

Alesion available forms, composition, doses:
N/A

Alesion destination | category:
Human

Indications and usages, anatomical therapeutic chemical and diseases classification codes:
ATC
ICD-10

Pharmaceutical companies, researchers, developers, manufacturers, distributors and suppliers:
Boehringer Ingelheim

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 详细处方信息以本药内容附件PDF文件(201811618144617.pdf)的“原文Priscribing Information”为准
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更新日期: 2018-01-10
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