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  药店国别: 德国药房
产地国家: 德国
所属类别: 抗微生物药物->其他抗生素
处方药:处方药
包装规格: 200毫克/支 5支
计价单位:
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生产厂家中文参考译名:
赛诺菲-安万特
生产厂家英文名:
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
该药品相关信息网址1:
http://www.drugs.com/international/targocid.html
该药品相关信息网址2:
http://www.mims.co.uk/Drugs/infections-and-infestations/bacterial-infections/targocid/
原产地英文商品名:
Targocid 200mg 5 powder and solvent for solution for injection
原产地英文药品名:
Teicoplanin
中文参考商品译名:
注射用替考拉宁200毫克/支 5支
中文参考药品译名:
替考拉宁
原产地国家批准上市年份:
0000/00/00
英文适应病症1:
Potentially serious Gram-positive infections
临床试验期:
完成
中文适应病症参考翻译1:
甲氧西林耐药金葡菌和凝固酶阴性葡萄球菌、肠球菌属等对本品敏感革兰阳性菌所致的严重感染如败血症、骨髓炎、肺炎及下呼吸道感染、皮肤软组织感染以及透析相关性腹膜炎
药品信息:
【药品名称】注射用替考拉宁 【英文名称】 Teicoplanin 【其他名称】 肽可霉素,太古霉素,他格适,Techomycin,Targocid 【适应证】 1.甲氧西林耐药金葡菌和凝固酶阴性葡萄球菌、肠球菌属等对本品敏感革兰阳性菌所致的严重感染如败血症、骨髓炎、肺炎及下呼吸道感染、皮肤软组织感染以及透析相关性腹膜炎。 2.用于青霉素过敏患者的肠球菌属或链球菌属严重感染的治疗。 3.粒细胞缺乏症患者的革兰阳性球菌感染。 【不良反应】 应用本品后常见的不良反应为注射部位的疼痛和皮疹等过敏反应,其次为一过性的肝、肾功能异常,少数患者可发生耳、肾毒性,偶见恶心、呕吐、眩晕、嗜酸粒细胞增多、粒细胞减少,血小板减少等。对照研究的结果显示替考拉宁引起的“红人综合征”明显较万古霉素少见,而血小板减少的发生率则在替考拉宁组较为常见,尤其常见于应用高剂量者。对照研究显示在常用剂量下替考拉宁的肾毒性较万古霉素低。本品与万古霉素有交叉过敏反应。 【禁忌证】 对本品过敏者禁用。也禁用于对万古霉素、去甲万古霉素等糖肽类抗生素过敏者。 【注意事项】 1.肾功能不全患者应用本品时,必须根据肾功能减退程度调整该药剂量。 2.用药期间需注意肾、耳毒性的发生,必须定期随访肾功能、尿常规、血常规、肝功能,注意听力改变,必要时监测听力。 3.用于重症患者剂量加大时仍需监测血药浓度。 【药物相互作用】 目前尚缺乏替考拉宁与其他药物同时应用发生相互作用的相关报道。静脉麻醉药成瘾患者对替考拉宁的肾清除加快,常需加大剂量。 【给药说明】 肾功能不全肌酐清除率为0.667~1ml/s者,替考拉宁的成人剂量为常规量的一半,而肌酐清除率低于0.667ml/s,本品的剂量不超过常规量的三分之一,但首剂饱和量均与肾功能正常者同。血液透析患者,首剂800mg,以后每周400mg;严重感染者首剂800mg,透析后第2天,3天,5天,12天和19天均给400mg维持。腹膜透析患者可在每升腹透液中加替考拉宁20mg。 【用法与用量】 一般感染:①成人剂量:首剂400mg,继以每日200mg,重症感染者,成人剂量为首剂400mg,每12小时1次,共3次。继以每日400mg。②儿童:替考拉宁10mg/kg,每日1次;新生儿每日1次,6mg/kg。 【制剂与规格】 注射用替考拉宁:0.2g。
更新日期: 2013-11-17
附件:
201353021453328.pdf    

 
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