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  药店国别: 法国药房
产地国家: 法国
所属类别: 作用于消化系统药物->胃肠外营养补充剂
处方药:处方药
包装规格: 500毫升/瓶 10瓶/盒
计价单位:
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生产厂家中文参考译名:
德国贝朗
生产厂家英文名:
B.Braun
该药品相关信息网址1:
http://www.bbraun.co.id/index.cfm?42543A9BC7AB46E3968B1E87A7A00007
原产地英文商品名:
AMINOPLASMAL HEPA-10% 500MLS/BTL 10BTLS/BOX
原产地英文药品名:
AMINO ACIDS
中文参考商品译名:
安平10% 500毫升/瓶 10瓶/盒
中文参考药品译名:
多种氨基酸
原产地国家批准上市年份:
0000/00/00
英文适应病症1:
Hepatic encephalopathy
英文适应病症2:
Parenteral nutrition
临床试验期:
完成
中文适应病症参考翻译1:
肝性脑病
中文适应病症参考翻译2:
静脉营养
药品信息:

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 详细处方信息以本药内容附件PDF文件(2011122020590710.pdf)的“原文Priscribing Information”为准
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 部分中文安平处方资料(仅供参考)

名 称:安平 Aminoplasmal

制造商:德国贝朗医疗有限公司

药物分类: Y19.2.肠道外营养药

安平10%
复方氨基酸注射液

品名
中文名:安平10% — 复方氨基酸注射液
英文名:Aminoplasmal® Hepa-10%

成份
每1000毫升含:
左旋异亮氨酸 8.8克
左旋亮氨酸 13.6克
左旋赖氨酸乙酸盐 10.6克
(左旋赖氨酸7.51克)
左旋蛋氨酸 1.2克
左旋苯丙氨酸 1.6克
左旋苏氨酸 4.6克
左旋色氨酸 1.5克
左旋缬氨酸 10.6克
左旋精氨酸 8.8克
左旋组氨酸 4.7克
甘氨酸 6.3克
左旋丙氨酸 8.3克
左旋脯氨酸 7.1克
左旋天冬氨酸 2.5克
左旋天冬酰氨、水合 0.55克
(左旋半胱氨酸0.48克)
氮- 乙酰 - 左旋半胱氨酸 0.8克
(左旋半胱氨酸0.59克)
左旋谷氨酸 5.7克
左旋鸟氨单盐酸 1.66克
(左旋鸟氨酸1.3克)
左旋丝氨酸 3.7克
乙酰-左旋酪氨酸 0.86克
(左旋酪氨酸0.67克)
注射用水加至 1000毫升
电解质
氯 10毫摩尔/升
醋酸盐 51毫摩尔/升
总氨基酸量 100克/升
总氮量 15.3克/升
热卡 1675千焦/升 400千卡/升
渗透压 875毫渗压/升

性质
安平-10%为含有20种左旋结构氨基酸的溶液。氨基酸的模式是在临床状况下,根据药物动力学研究而制定,故可满足肝功能衰竭状态下的特殊代谢需要。肝功能衰竭是以氨基酸失调,尤其是支链氨基酸与芳香氨基酸之间的不平衡为特征,安平—10%的模式特别照顾到病人这些变化。

适应证
预防和治疗肝性脑病
肝病时肝性脑病急性期或表现期的静脉营养。

剂量
成人:除特别情况时可达15毫升/公斤体重/天外,
推荐平均剂量为7—10毫升/公斤体重/天
滴速:1毫升/公斤体重/小时
对昏迷病人,治疗的最初数小时滴速可加快:
第一至第二小时:2毫升/公斤体重/小时
第三至第四小时:1.5毫升/公斤体重/小时
从第五小时开始:1毫升/公斤体重/小时

给药途径: 经中央静脉输注

禁忌证
非肝原性的氨基酸代谢絮乱肾功能衰竭伴病理性非蛋白氮酸中毒
水潴留
休克

副作用
如输注速度过快,可能出现不耐受

注意
应密切注意水,电解质和酸一碱平衡。根据血清离子谱补充电解质
为支持输入氨基酸参与合成代谢,达到最好利用,能量物质(葡萄糖和脂肪)应同时输入。一般情况下,患严重肝病的成人非蛋白热卡的供应为128-149千焦尔(30-35千卡)/公斤体重/天。
将氨基酸溶液与其它液体或药物混合,会增加理化性不相容和微生物污染的危险,混合过程应在无菌条件下进行,并且混合物之间应是相容的。
氨基酸治疗并非用以取代经证实的治疗肝性脑病的方法,例如净化性治疗,使用乳果糖和/或肠道抗菌素杀菌。

储存
不超过25℃

包装
500毫升玻璃瓶装

Aminoplasmal® Hepa-10%
Indications
Prophylaxis and therapy of hepatic encephalopathy.
Parenteral nutrition in liver diseases when hepatic encephalopathy is either imminent or already manifest.
Normalisation of amino acid imbalances arising from severe liver diseases.

Dosage
Unless otherwise prescribed, depending on the individual requirements.

Normal dose : 7 - 10 ml/kg body weight/day, 0.7-1.0 g of amino acids/kg body weight/day

Maximum dose : 15 ml/kg body weight/day, 1.5 g of amino acids/kg body weight/day

Flow rate
Maintenance requirements in parenteral nutrition:
Up to 1.0 ml/kg body weight/h or (for a 70 kg patient): up to 25 drops/min corresponding to approximately 70 ml/h
Treatment of hepatic coma: In comatose patients it is recommended to administer Aminoplasmal® Hepa-10% at the beginning of the treatment, until the effect sets in, more rapidly than stated above, for example for a 70 kg patient:
1st - 2nd h : 50 drops/min corresponding to approximately 150 ml/h
3rd - 4th h : 25 drops/min corresponding to approximately 75 ml/h
from 5th h : 15 drops/min corresponding to approximately 45 ml/h

Route of administration
I.V. via a central venous catheter

Contraindications
Disturbances of amino acid metabolism of other than hepatic origin, acidosis, overhydration, hypokalaemia.

Precautions
Clinical supervision should include regular checks of fluid balance and serum electrolytes. Carbohydrates and electrolytes are to be supplemented as required.
Caution is to be exercised in patients with hyponatraemia or with increased serum osmolarity. Unusally rapid infusion rates may produce signs of intolerance and renal amino acid losses resulting in amino acid imbalances.

In cases of concurrent renal insufficiency the dosage of amino acids has to be adapted to the serum urea and creatinine values.
Amino acid therapy is not a substitute for established therapeutic measures, such as purging, administration of lactulose and/or gut sterilising antibiotics, in the treatment of hepatic encephalopathy.
It is not recommended that any additives be incoporated into Aminoplasmal® Hepa-10% solution, but should preferably be given in standard carbohydrate or electrolyte solutions. However, if admixture with Aminoplasmal® Hepa-10% is essential, then the compatibility of the additive must be checked before administration.

Side-effects
Provided contraindications, dosage recommendation and precautions are observed, side-effects are not anticipated.

Storage
Do not store above 250C.

Presentation
500 ml glass bottle

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 详细处方信息以本药内容附件PDF文件(2011122020590710.pdf)的“原文Priscribing Information”为准
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更新日期: 2011-12-21
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