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  药店国别: 法国药房
产地国家: 法国
所属类别: 作用于消化系统药物->止泻药
处方药:处方药
包装规格: 10毫克/袋 30袋/盒
计价单位:
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生产厂家中文参考译名:
Ferrer Internacional
生产厂家英文名:
Ferrer Internacional
该药品相关信息网址1:
http://www.doctissimo.fr/medicament-TIORFAN.htm
该药品相关信息网址2:
http://www.medknowledge.de/neu/2004/IV-2004-35-tiorfan.htm
原产地英文商品名:
TIORFAN 10mg/bag 30bags/box
原产地英文药品名:
RACECADOTRIL
中文参考商品译名:
TIORFAN 10毫克/袋 30袋/盒
中文参考药品译名:
消旋卡多曲
原产地国家批准上市年份:
0000/00/00
英文适应病症1:
Diarrhea
临床试验期:
完成
中文适应病症参考翻译1:
腹泻
药品信息:

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 详细处方信息以本药内容附件PDF文件(2011113018184410.PDF,2011113018183814.PDF,2011113018181816.PDF)的“原文Priscribing Information”为准
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部分中文消旋卡多曲处方资料(仅供参考)

分类名称
一级分类:消化系统药物 二级分类:止泻药物
 
药品英文名
Racecadotril
 
药品别名
Hidrasec、Tiorfan
 
药物剂型
消旋卡多曲胶囊:100mg/粒。
 
药理作用
本品是一种脑啡肽酶抑制剂。其抗腹泻机制在于:作为前体药,口服后迅速水解为活性代谢物(硫泛),后者具有抑制脑啡肽酶活性作用。而脑啡肽酶是膜结合金属肽酶,存在于胃肠道、中枢神经系统和其他组织,降解为内源性阿片类物质脑啡肽。在胃肠道,硫泛诱导抑制脑啡肽酶,使脑啡肽抑制分泌作用延长,分泌进入肠腔的水/电解质减少。
 
药动学
口服本品100mg后,起效时间为30min,达峰时间为1h,持续时间最长达8h。口服给药时,本品不能通过血-脑脊液屏障,但是,静脉给药显示诱发中枢神经系统的活性。本品在组织中广泛代谢,在外周组织被水解为活性代谢物硫泛,而另一代谢物硫甲基醚硫泛则没有活性。
 
适应证
主要用于腹泻,包括急性腹泻、与人免疫缺陷病毒(HIV)感染或获得性免疫缺陷综合征(艾滋病,AIDS)有关的慢性腹泻,也可与洛哌丁胺合用治疗依立替康所致腹泻。本品静注可用于阿片类物质的戒断症状。
 
禁忌证
对本品及依卡曲尔(本品的S-对映体)有过敏史者禁用。
 
注意事项
1.肠道功能紊乱者使用本品可能使症状恶化,应慎用。
2.痢疾综合征伴血便或发热者需用抗生素治疗,本品可能无效。
3.脱水者需进行补水治疗,慎用本品。
 
不良反应
1.中枢神经系统:急性腹泻病人治疗时可出现头昏、不适和头痛。
2.代谢/内分泌系统:有严重水样腹泻的儿童患者用药后出现持续性低钾血症的报道。
3.胃肠道:有发生反跳便秘的报道,罕见肠梗阻,儿童用药后可见呕吐症状。
 
用法用量
口服给药。
1.急性腹泻:常用有效剂量为每次100mg,3次/d,饭前服用,最长持续1周。
2.与HIV感染或AIDS有关的慢性腹泻:每次100~300mg,3次/d。3.治疗儿童(3个月到10岁)急性腹泻时,常用有效剂量为每次1.5mg/kg,3次/d,直至恢复或持续5天。

Product trade name: Tiorfan

Pharmaceutical active ingredients containing related brand and generic drugs, medications or other health care products:
Racecadotril

Tiorfan available forms, composition, doses:
Capsule; Oral; Racecadotril 100 mg
Powder; Oral; Racecadotril 10 mg
Powder; Oral; Racecadotril 30 mg

Tiorfan destination | category:
Human

Indications and usages, anatomical therapeutic chemical and diseases classification codes:
ATC
ICD-10

Pharmaceutical companies, researchers, developers, manufacturers, distributors and suppliers:
Bioprojet Pharma
Ferrer Farma
GlaxoSmithKline

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 详细处方信息以本药内容附件PDF文件(2011113018184410.PDF,2011113018183814.PDF,2011113018181816.PDF)的“原文Priscribing Information”为准
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更新日期: 2011-12-1
附件:




2011113018184410.PDF    

2011113018183814.PDF    

2011113018181816.PDF    

 
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