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 部分中文萘夫西林处方资料（仅供参考）
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药物名称：萘夫西林钠

别名：新青霉素Ⅲ、新青三乙氧萘青霉素、新青Ⅲ

英文名：NafcillinSodium

功用主治：本品为半合成耐青霉素酶的青霉素，作用与苯唑西林相似，特点是耐酸、耐青霉素酶，即可口吸，又可注射，主要用于耐药金葡菌所致的呼吸道感染、皮肤感染，也可用于骨髓炎。

注意要点：
1、同青霉素，此外尚有食欲不振、口中异味、恶心、腹胀等。
2、有时谷丙转氨酶可暂时性升高。
3、使用前应用本品或青霉素作过敏试验。

化学名称：（2S，5R，6R）-3，3-=甲基-6-（2-乙氧基-1-萘基）-7-氧化-4-硫杂-1-氮杂双环［3.2.0］庚烷-2-甲酸钠盐-水合物。0

分子式：C21H21O5N2SNa.H

分子量：454.49

萘夫西林-工用作用
本品为半合成耐青霉素酶的青霉素，作用与苯唑西林相似，特点是耐酸、耐青霉素酶，即可口吸，又可注射，主要用于耐药金葡菌所致的呼吸道感染、皮肤感染，也可用于骨髓炎。
本品系耐酸、耐酶的半合成青霉素，对酸稳定，可口服，亦可肠胃外给药；且对青霉素酶稳定，本品对产生青霉素酶或其他原因对青霉素g耐药的葡萄球菌有特效，对溶血性链球菌、草绿色链球菌有特效。对溶血性链球菌、草绿色链球菌以及肺炎双球菌等格兰氏阳性菌具有显著的抑菌和杀菌作用。本品适用于青霉素类耐药的葡萄球菌感染及其它青霉素类敏感的细菌感染。如：败血症、菌血症、心内膜炎、脓胸、肝脓肿、肺炎、骨髓炎、脑膜炎、腹膜炎、蜂窝织炎、猩红热、扁桃体炎、咽炎、中耳炎、丹毒、尿路感染、支气管炎、破伤风、气性坏疽、炭疽、白喉、淋病、淋毒性关节炎及眼炎等。

萘夫西林-药理毒理
本品系耐酸耐酶的半合成青霉素，对酸稳定，可口服，亦可肠胃外给药；且对青霉素酶稳定，本品对产生青霉素酶或因其它原因对青霉G耐药的葡萄菌有特效，对溶血性链球菌、草绿色链球菌有特效，对溶血性球菌、草绿色链球菌及肺炎双球菌等革兰氏阳性菌亦具有显著的抑菌和杀菌作用。本品对青霉素敏感及耐药的金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度分别为0.4和0.48ug/ml，对肺炎双球菌、草绿色链球菌、脑膜炎球菌、淋球菌的最低抑菌浓度分别为0.02、0.4、0.8和3.1ug/ml。

萘夫西林-药代动力学
肌肉注射本品0.5克，半小时后血清浓度达高峰，为7.93ug/ml；正常人口服本品1克后，1小时内血药浓度可达高峰，约为14.34ug/ml，口服丙磺舒可使血药浓度提高一倍。本品血清半衰期1.5小时以上。本品组织分布广泛，有效药物浓度集中在胆、肾、肺、心、肠和肝中；以小肠、肝、肾中浓度最高；肌注本品1.5g后，在发炎的膝关节的滑液中可到达治疗浓度；胆汁中维持高浓度，静脉注射后4小时内，剂量的93%出现在胆汁中；本品在肠中有很好的重吸收度。本品主要通过胆汁和尿排泄，肌注和口服本品6小时后，尿中排了给药量的14%和7%，第三天有18-19%由尿中排出，第八天尿中排出的总量分别给药量的21%和19.4%；不论口服和肌注，在12小时内，给药量的10%由粪便中排出，到第八天，粪便中排出的总量约达50%，缓慢的尿排泄和长时间的胆汁排泄可能是本品维持持久有效的杀菌浓度的主要原因。本品血清蛋白结合率较高，但对其抗菌作用影响不大。

萘夫西林-不良反应
口服可引起胃肠道反应：恶心、呕吐、食欲不振、腹胀、腹泻，青霉素过敏者忌用。个别病例可致白细胞减少，皮疹、药热、头痛、心悸。大剂量可有神经系统反应，如神志不清、抽搐、惊厥。儿童可引起口中异味感(如金属味)。静注后可能出现皮肤坏死、局部组织损伤。可引起肾损害，继发间质性肾炎，可引起肝损害。
 
萘夫西林-药物相互作用       
1.本品与氨基糖苷类、去甲肾上腺素、间羟胺、苯巴比妥、维生素B族、维生素C等药物存在配伍禁忌，不宜同瓶滴注。
2.丙磺舒可减少乙氧萘青霉素肾小管分泌，延长本吕的血清半衰期。
3.阿司西林、磺胺药减少本品在胃肠道中的吸收，并可抑制本品对血清蛋白的结合，提高本品的游离血药浓度。

萘夫西林-药物过量      
药物过量主要表现是中枢神经系统不良反应，应及时停药并予以对症、支持治疗。血液透析不能清除乙氧萘西林。

萘夫西林-用量用法：口服：0.25～1g／次，4~6次／日，空腹时服。肌注或静注：4~6／日，分４次，用注射用水或等渗盐水溶解。局部应用：0.2％～１％水溶液可用于创面和滴耳。

孕妇及哺乳期妇女用药：目前缺乏本品对孕妇影响的充分研究，所以孕妇仅在确有必要时使用本品。少量本品从乳汁中分泌，哺乳期妇女用药时暂停哺乳。

儿童用药：新生儿尤其早产儿应慎用。

老年患者用药：老年患者用药的安全性尚未见报道。 萘夫西林-注意事项 可有过敏反应、恶心、呕吐、腹胀、转氨酶升高、肾功能损害等；肌注疼痛；静注可致静脉炎。

用前需做过敏试验。
1、同青霉素，此外尚有食欲不振、口中异味、恶心、腹胀等。
2、有时谷丙转氨酶可暂时性升高。
3、使用前应用本品或青霉素作过敏试验。

萘夫西林-禁忌症
青霉素过敏者忌用。 
有青霉素类药物过敏史者或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。

NAFCILLIN
Nafcillin sodium is a narrow spectrumbeta-lactam antibiotic of the penicillin class. As a beta-lactamase-resistant penicillin, it is used to treat infections caused by Gram-positive bacteria, particularly species of staphylococci, that are resistant to other penicillins.

Nafcillin is considered therapeutically equivalent to oxacillin, although its safety profile is somewhat different.

Indications
Nafcillin is particularly indicated in the treatment of staphylococcal infections, except those caused by MRSA.

clinical practice guidelines recommend either nafcillin or oxacillin as the first-line treatment of choice for staphylococcal endocarditis in patients without artificial heart valves.

Side effects
As with all penicillins, serious life-threatening allergic reactions can occur.

Milder side effects include:
Nausea and vomiting
Diarrhea, often due to suppression of normal gastrointestinal bacteria. Occasionally, this leads to a more serious super-infection with an organism like Clostridium difficile

Abdominal pain
Yeast infections (thrush) affecting the mouth and tongue or vagina

Interactions
There is evidence that it induces cytochrome P-450 enzymes.

The other aspect of this medication is that this medication contains lots of salts as media. So it could cause some edema or fluid accummulation. It would be prudent to avoid this medication if there was a concern for a congestive heart failure or kidney disease.

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