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  药店国别: 日本药房
产地国家: 日本
所属类别: 神经系统药物->抗震颤麻痹药物
处方药:处方药
包装规格: 4毫克/片 100片/盒
计价单位:
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生产厂家中文参考译名:
東菱薬品工業
生产厂家英文名:
tobishi pharm
该药品相关信息网址1:
http://www.qlife.jp/meds/rx13300.html
该药品相关信息网址2:
http://www.genome.ad.jp/kusuri/japic_med/show_unit/00054573-001
原产地英文商品名:
LOXEEN(ロキシーン) 4mg/tab 100tabs/box
原产地英文药品名:
PRIDINOL MESILATE
中文参考商品译名:
LOXEEN(ロキシーン) 4毫克/片 100片/盒
中文参考药品译名:
甲磺酸普立地诺
原产地国家批准上市年份:
0000/00/00
英文适应病症1:
Anti-Parkinson
英文适应病症2:
Spasmolytic
英文适应病症3:
Muscle cramps
临床试验期:
完成
中文适应病症参考翻译1:
抗震颤麻痹
中文适应病症参考翻译2:
解痉药
中文适应病症参考翻译3:
肌肉痉挛
药品信息:

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 详细处方信息以本药内容附件PDF文件(201173122535933.pdf)的“原文Priscribing Information”为准
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部分中文普立地诺处方资料(仅供参考)

中文别名:普立地诺、二苯哌丙醇、双苯哌丙醇 

英文同义词:pridinol;1,1-Diphenyl-3-piperidino-1-propanol;Diphepanol;C-238;HH-212;Nonplesin;Ridinol;α,α-Diphenyl-1-piperidine-1-propanol

用途:抗震颤麻痹药,解痉药
普立地诺是一种具有骨骼肌松弛作用的中枢性抗胆碱药

适应症:肌肉痉挛。

成人常用量:口服甲磺酸盐:2-8 mg,每日3次。维持剂量:4-8 mg/天。

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ロキシーン錠4mg
主成分:
メシル酸プリジノール

剤形:白色の錠剤、直径9.0mm、厚さ2.5mm

シート記載:表:ロキシーン、4mg、TBP121、裏:LOXEEN、4mg、ロキシーン、TBP121

この薬の作用と効果について
•中枢および末梢神経に作用して、骨格筋の収縮を抑えることにより、運動器疾患による痛みを伴う筋肉のこわばりをやわらげます。
•通常、運動器疾患に伴う有痛性痙縮(腰背痛症、頸肩腕症候群、肩関節周囲炎、変形性脊椎症など)の治療に用いられます。
 
次のような方は使う前に必ず担当の医師と薬剤師に伝えてください。
•以前に薬を使用して、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。緑内障、前立腺肥大による排尿障害、心疾患、麻痺性イレウス、肝障害、腎障害
•妊娠または授乳中
•他に薬を使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、大衆薬も含めて他に使用中の医薬品に注意してください)。
 
用法・用量(この薬の使い方)
•通常、成人は1回1錠(主成分として4mg)を1日3回服用しますが、治療を受ける疾患や年齢・症状により適宜増減されます。必ず指示された服用方法に従ってください。
•飲み忘れた場合は、気がついた時にできるだけ早く飲んでください。ただし、次に飲む時間が近い場合は、飲み忘れた分は飲まないで1回分を飛ばし、次に飲む時間に1回分を飲んでください。絶対に2回分を一度に飲んではいけません。
•誤って多く飲んだ場合は医師または薬剤師に相談してください。
医師の指示なしに、自分の判断で飲むのを止めないでください。
 
生活上の注意
•眠気、注意力・集中力・反射運動能力などの低下が起こることがありますので、自動車の運転など危険を伴う機械の操作はさけてください。
•アルコールは薬の眠気、注意力・集中力・反射運動能力などの低下を増強することがありますので、注意してください。
 
この薬を使ったあと気をつけていただくこと(副作用)
主な副作用として、眠気、めまい・ふらつき、けん怠感・脱力感、吐き気、嘔吐、食欲不振、発疹などが報告されています。このような症状に気づいたら、担当の医師または薬剤師に相談してください。
まれに下記のような症状があらわれ、[ ]内に示した副作用の初期症状である可能性があります。
このような場合には、使用をやめて、すぐに医師の診療を受けてください。
•該当する記載事項はありません。
以上の副作用はすべてを記載したものではありません。上記以外でも気になる症状が出た場合は、医師または薬剤師に相談してください。
 
保管方法・その他
•乳幼児、小児の手の届かないところで、直射日光、高温、湿気を避けて保管してください。
•薬が残った場合、保管しないで廃棄してください。

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 详细处方信息以本药内容附件PDF文件(201173122535933.pdf)的“原文Priscribing Information”为准
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更新日期: 2011-8-1
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