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  药店国别: 日本药房
产地国家: 日本
所属类别: 抗癌药物->抗肿瘤
处方药:处方药
包装规格: 100毫克/瓶
计价单位:
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生产厂家中文参考译名:
田辺三菱制药
生产厂家英文名:
Mitsubishi Tanabe Pharma
该药品相关信息网址1:
http://en.wikipedia.org/wiki/Ranimustine
该药品相关信息网址2:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4219402D1028_3_02/4219402D1028_3_02?view=body
原产地英文商品名:
CYMERIN(サイメリン)100mg/vial
原产地英文药品名:
RANIMUSTINE
原产地英文化合物名称:
Methyl 6-〔3-(2-chloroethyl)-3-nitrosoureido〕-6-deoxy-α-D-glucopyranoside
中文参考商品译名:
CYMERIN(サイメリン)100毫克/瓶
中文参考药品译名:
雷莫司汀
原产地国家批准上市年份:
0000/00/00
英文适应病症1:
Brain tumor
英文适应病症2:
Chronic myeloid leukemia
英文适应病症3:
Malignant lymphoma
英文适应病症4:
Myeloma
临床试验期:
完成
中文适应病症参考翻译1:
脑瘤
中文适应病症参考翻译2:
慢性骨髓性白血病
中文适应病症参考翻译3:
恶性淋巴瘤
中文适应病症参考翻译4:
骨髓瘤
药品信息:

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 详细处方信息以本药内容附件PDF文件(201151101475121.pdf)的“原文Priscribing Information”为准
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部分中文雷莫司汀处方资料(仅供参考)

商標名:CYMERIN 100mg injection

中文名:雷莫司汀, 雷诺氮芥 Name Ranimustine, Cymerin, Cymerine

一般名:Ranimustine(JAN)

化学名:Methyl 6-〔3-(2-chloroethyl)-3-nitrosoureido〕-6-deoxy-α-D-glucopyranoside

药理作用
本品为水溶性亚硝脲类抗肿瘤药,其分子结构内氯乙基亚硝基脲基有烷基化与氨基甲酰化作用,能与肿瘤的DNA、蛋白质和RNA结合,高度抑制DNA、RNA的合成。给药剂量100ug/ml、200ug/ml,至24小时时,DNA合成的抑制率分别为75%、90%,RNA合成的抑制率分别为17%、20%。本品主要抑制DNA修复过程中的最后一步,并抑制核糖体RNA的加工,从而抑制癌细胞的增殖。在裸体小鼠异种移植乳癌实验中,本品静脉注射剂量为15mg/kg时,可使73%的肿瘤消退,其抗肿瘤作用较CCNU、ACNU为佳。

体内过程
本品静脉注射后可在脂肪、脑下垂体、甲状腺和肾上腺内蓄积,但无残留性,脑肿瘤患者静脉内给药50分钟后,脑瘤内浓度达峰直,以后呈双相性消除。

临床应用:可用于脑瘤、慢性骨髓性白血病、恶性淋巴瘤、骨髓瘤等,其有效率分别为36%、87%、24%与22%。

用法用量
静脉滴注:每次50~90mg/m2,6~8周重复1次,用生理盐水或5%葡萄糖液100~250ml溶解本品,于30~90分钟内静脉滴注完毕。
静脉注射:以生理盐水10~20ml溶解本品,缓慢静脉注射.

不良反应
(1)骨髓抑制:较重,可见血小板、白细胞减少,贫血,偶有出血倾向。
(2)胃肠道反应;可见食欲不振,恶心,呕吐,偶有便血、腹泻;对肝肾功能可有影响。
(3)皮肝反应:偶有皮疹,色素沉着,毛囊炎等。
(4)其他反应:乏力、发热、耳鸣、头晕和手指麻木。

禁忌证:骨髓抑制、肝肾功能不全、合并感染,以及小儿、高龄患者、妊娠妇女等均慎用。

注意事项:
(1)本品能引起严重的延迟性骨髓机能抑制,故在给药后6周内应每周检查血像、肝肾功能,若异常则应减量、停药或输血。
(2)本品长期使用副作用较强,且具有延迟性,应防止出现感染或出血倾向的恶化。
(3)放疗、化疗都可能增加本品的骨髓抑制作用。
(4)本品不可皮下、肌肉注射,不可与碱性药物、含有氨基的药物配伍。
(5)本品不可接触眼部,一旦进入眼部应立即用水冲洗。

制剂规格:注射剂:50mg/支,100mg/支。

贮藏:密封、干燥阴暗处保存。

Pharmaceutical active ingredients containing related brand and generic drugs, medications or other health care products:
Ranimustine

Cymerin available forms, composition, doses:
N/A

Cymerin destination | category:
Human

Indications and usages, anatomical therapeutic chemical and diseases classification codes:
ATC
ICD-10

Pharmaceutical companies, researchers, developers, manufacturers, distributors and suppliers:
Mitsubishi-Tokyo Pharmaceuticals


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 详细处方信息以本药内容附件PDF文件(201151101475121.pdf)的“原文Priscribing Information”为准
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更新日期: 2011-6-13
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