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部分中文弥心平处方资料（仅供参考）

弥心平（Nifedipin-ratiopharm®SL）

品名
商品名：弥心平（Nifedipin-ratiopharm®SL）
品名：硝苯地平、硝苯吡啶胶囊
英文名：Nifedipine sustained-release capsules

性状
淡红色胶囊，硝苯吡啶是黄色结晶性物质，微溶于水但溶于乙醇。

成份
弥心平每片含硝苯吡啶20毫克。

作用
硝苯吡啶具有抑制Ca2+内流作用，能直接松弛血管平滑肌，扩张冠状动脉，解除冠状动脉痉挛，改善心肌供血，提高心肌对缺血的耐受性，同时能扩张周围小动脉降低外周血管阻力，使血压下降，减轻心脏前后负荷，降低心肌耗氧量。

吸收、分布、消除
弥心平胶囊在口服后能迅速和几乎完全吸收，弥心平的生物利用度约为50%-70%，血药浓度达峰时间为2小时，约95%的硝苯吡啶一血浆蛋白（白蛋白）结合，硝苯吡啶由于原发性的肝脏代谢、消除。
高度水溶性的无活性的物质`，代谢物主要经肾排泄，经尿液排泄的量占总剂量的60%-80%，仅微量（=or<0.1%）的药物以原形在尿中出现其余的代谢产物通过肠道随粪便排出，常用剂量的和基治疗未见药物蓄积现象，肝功不全者的硝苯吡啶消除半衰期明显处长，并且总消除率下降，因而需减少给药剂量。

适应证
慢性稳定型心绞痛（负荷心绞痛）、不稳定型心绞痛（进行型心绞痛，卧位型心绞痛，变异型心绞痛），心肌梗塞后的心绞痛（心肌梗塞发生后8天以内禁用）、高血压。

剂量及用法
请在医生指导下服用
成人剂量：
治疗心绞痛：每天2次 每次1粒，必要时可逐渐增加日剂量，每天2次每次2粒
治疗高血压：每天2次 每次1粒，必要时可逐渐增加日剂量，每天2次，每次2粒（请在饭后用温开水送服）

禁忌证
重度主动脉狭窄和心源性休克及心肌梗塞发生后前8天内禁用：已知对硝苯吡啶过敏者及孕妇和哺乳妇女不推荐使用；明显低血压，失代偿性心功能不全者禁用。

不良反应
弥心平血药浓度平缓持久，副反应出现率低且轻微，可能有面部潮红、口干、皮肤热盛；或见头晕、头痛，心悸；偶见恶心、胃肠不适；极少见皮肤过敏反应，如瘙痒、荨麻疹等。

注意
服用剂量较大时，不宜骤然停药，应逐渐减量最后停药，以免引起血压反跳性升高等不良反应。

药物相互作用
硝苯吡啶的降血压作用可被其他降血压药物及三环类抗抑郁药，利尿药和血管扩张剂增强。与硝酸盐药物同时应用时，硝苯吡啶对血压和心率的作用加强，必须在严密监测条件下硝苯吡啶与β-受体阻滞剂才能同时使用，因为有可能发生更明显的血压下降，有时还可能发生心功能不全的症状，同时服用硝苯吡啶和地高辛可出现后者清除率下降，从而导致血浆地高辛血浆水平的升高。硝苯吡啶可升高茶碱的血浆水平。西咪替丁，偶尔雷尼替丁能升高硝苯吡啶的血浆水平，从而增强后者的药物作用。

制造商
德国通益制药

Drug Details
Nifedipin-ratiopharm® 5 | -10 | -20; -SL; -Tropfen; -uno 30 | -uno 60; Nivedipin retard-ratiopharm® 20 mg Tbl.; -20

Drug Class Description :
Nifedipin

Generic Name :
Nifedipin-ratiopharm® 5/-10/-20 Kapseln

Drug description :
1 Kps. enth.: Nifedipin 5 mg/10 mg/20 mg.

Presentation :
Nifedipin-ratiopharm® 5/-10/-20; -SL; -Tropfen; -uno 30/-uno 60; Nivedipin retard-ratiopharm® 20 mg Tbl.; -20

Indications :
Chron. stabile Angina pectoris (Belastungsangina), vasospastische Angina (Prinzmetal-Angina, Variant-Angina). Essentielle Hypertonie (außer Nifedipin-ratiopharm 5 Kps.). 10 mg-Kps. zusätzl.: Hypertensiver Notfall (hypertensive Krise). 10 mg/20 mg-Kps. zusätzl.: Raynaud-Syndrom.

Adult Dosage :
'alpha'-Tetrahydrofurfuryl-'omega'-hydroxy-oligo(oxyethylen), Gelatine, Povidon, Polysorbat 80, Saccharin-Natrium, Levomenthol, Glycerol, Farbstoffe E 171, E 172, 20 mg zusätzl.: Ethanol. Magnesiumstearat, Dibutylphthalat, Acryl-Methacrylsäureester-Copolymerisat, Mikrokristalline Cellulose. E 171, E 172.

Child Dosage :
Nifedipin-ratiopharm® SL Retardkapseln
Zus.: 1 Retardkps. enth.: Nifedipin 20 mg.
Weit. Bestandteile: Saccharose, Maisstärke, Gelatine, Lactose, Poly(methacrylsäure, methylmethacrylat), Povidon, Talkum, Farbstoffe E 171, E 172,

Nifedipin-ratiopharm® Tropfen
Zus.: 1 ml (20 Tr.) enth.: Nifedipin 20 mg.
Weit. Bestandteile: Macrogol.

Nifedipin-ratiopharm® uno 30/ -uno 60 Retardtabletten
Zus.: 1 Retardtbl. enth.: Nifedipin 30 mg/60 mg.
Weit. Bestandteile: Macrogol, mikrokrist. Cellulose, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid, Poly(O-2-hydroxypropyl, O-methyl)cellulose, Farbst. E 171, E 172.

Nifedipin retard-ratiopharm® 20 mg Tbl. Retardtabletten
Zus.: 1 Retardtbl. enth.: Nifedipin 20 mg.
Weit. Bestandteile: Talkum, mikrokrist. Cellulose, Lactose, Croscarmellose-Na, Stearinsäure, hochdisp. Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Hypromellose, Macrogol, Farbst.

Nifedipin retard-ratiopharm® 20 Retardkapseln
Zus.: 1 Retardkps. enth.: Nifedipin 20 mg.
Weit. Bestandteile: Saccharose, Maisstärke, Gelatine, Lactose, Poly(methacrylsäure,methylmethacrylat), Povidon, Talkum, Farbstoffe E 171, E 172.

Special Precautions :
C 3 c. Herz-Kreislauf-Schock, instabile Angina pectoris, akuter Myocardinfarkt (innerhalb der ersten 4 Wochen), gleichzeitige Behandl. mit Rifampicin.

Interactions :
C 3. Hypotonie, systol.

Manufacturer :
ratiopharm

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 详细处方信息以本药内容附件PDF文件（20114523184327.pdf）的“原文Priscribing Information”为准
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2011-4-6更新